Site name

Branislava Danilović, predsednica Udruženja „Sve za osmeh“, govori za Danas.rs o uslovima u lečenja dece koja su bubrežni bolesnici

Deca na dijalizi nemaju pravo na rehabilitaciju o trošku države

Osmeh ne košta ništa, ali mnogo daje. Osmeh i lepa reč su lekoviti u teškim trenucima. Ovim geslom rukovodila se grupa roditelja kada je 2008. godine osnivala udruženje „Sve za osmeh“.

3

Piše: Zlatija Vuković

Beograd 15. oktobar 2017. 08:00

Deca na dijalizi nemaju pravo na rehabilitaciju o trošku države

Foto: Facebook / Sve ya osmeh

Cilj je bio i ostao poboljšanje uslova lečenja dece bubrežnih bolesnika, prvenstveno dece na dijalizi i transplantirane dece. Udruženje radi i deluje u saradnji sa lekarima dijaliznih centara i transplantacionih timova i Ministarstvom zdravlja (u okviru kampanje za zaveštanje organa „Produži život“).

- Bubrežna bolest je doživotno stanje. Kod dece se dijagnostikuje u najranijem uzrastu tako da veći deo detinjstva provode u bolnici. Priroda ove bolesti menja njihov izgled, sposobnost za učenje i igru, a vremenom i psihu. Sam proces dijalize je bolan i ograničavajući. Deca moraju da idu na dijalizu najmanje tri puta nedeljno jer bez nje ne mogu da žive. Ona traje četiri do pet sati, a deca za to vreme leže i mogu da koriste samo jednu ruku - kaže u razgovoru za Danas.rs Branislava Danilović, predsednica Udruženja „Sve za osmeh“.

Prema njenim rečima, bolest ima fizičke manifestacije u vidu usporenog rasta i razvoja, anemije, pojave osteoporoze i karakteristične boje kože.

- Ova deca  nisu u mogućnosti da  redovno pohađaju nastavu i budu deo  vršnjačke grupe.  S obzirom da im je neophodan stalni nadzor jedan od roditelja se posveti nezi, on je pratilac deteta u bolnici, na dijalizi, vodi računa o redovnom uzimanju terapije, propisanom dijetetskom režimu i animira dete tokom dana - objašnjava naša saogovrnica.

Otežavajuću okolnost predstavlja činjenica da je većina ovih porodica iz unutrašnjosti što znači da roditelj-pratilac i dete moraju da prelaze i nekoliko stotina kilometara svaki drugi dan da bi došli do jedinog specijalizovanog centra za dečiju dijalizu koji je u Univerzitetskoj dečjoj klinici u Beogradu.

- Zdravstveno stanje pojedine dece zahteva svakodnevne dijalize. Nažalost naši mali članovi godinama idu na dijalizu. Ovakav način života je iscrpljujući psihički, fizički i finansijski i sprečava porodice da žive normalnim načinom života. Transplantacija je najbolja terapija  za decu dajući im drugu šansu da odrastu kao ljudska bića. Ona im omogućava nesmetan rast, razvoj i povratak normalnim životnim navikama - kaže Danilović.  

Socijalni servisi  koji bi podržali ove porodice ne postoje ili nisu dovoljno zastupljeni u našoj zemlji.

- S obzirom da bolest dugo traje, a prati je restriktivan način ishrane i svakodnevni izazovi, ovim porodicama je  potrebna kontinuirana podrška kako u periodu tokom dijalize tako i nakon transplantacije. Udruženje organizuje savetovališta i servise za informisanje i edukaciju. Iskusni volonteri posreduju ka institucijama u ostvarivanju prava iz zdravstvene i socijalne zaštite - ističe predsednica Udruženja „Sve za osmeh“.

Deca na dijalizi nemaju pravo na rehabilitaciju o trošku države. Zato se organizuju produženi vikendi za porodice ove dece da se druže, razmenjuju iskustva i “napune baterije”. Formirana je grupa podrške sastavljena od iskusnih članova koja bodri porodice i decu da postanu aktivni učesnici u procesu lečenja.

- „Sve za osmeh“ sarađuje sa srodnim udruženjima iz zemlje i regiona. Članovi udruženja aktivno učestvuju na međunarodnim i domaćim sportskim takmičenjima nefroloških pacijenata. Godine 2015. organizovali smo Prve međunarodne sportske susrete dijaliziranih i transplantiranih pacijenata na Zlatiboru. Gosti su bili predstavnici udruženja i predavači iz svih država iz regiona. Tada je pokrenuta inicijativa da se oformi „Mreža transplantiranih jugoistočne Evrope“ sa ciljem da se na osnovu uzajamne podrške poboljša prevencija bolesti, poveća broj transplantacija i utiče na poboljšanje regulativa u svakoj od zemalja članica: Sloveniji, Hrvatskoj, BiH i Srbiji - ističe naša sagovornica.

Pored toga, članovi Udruženja učestvuju u kampanji promocije transplantacije i zaveštanja organa u Srbiji. Organizovanim akcijama članovi Udruženja pokušavaju da upoznaju građane o transplantaciji organa kao jedinom načinu da se mnogim ljudima produži život.

- Cilj nam je da upoznamo širu populaciju sa dobrobitima kadaverične transplantacije i humanom aspektu darivanja organa - napominje Branislava Danilović, predsednica Udruženja „Sve za osmeh“.

Tekst je nastao u okviru projekta koji je sufinansiran iz budžeta Republike Srbije - Ministarstva kulture i informisanja. Stavovi izneti u podržanom medijskom projektu nužno ne izražavaju stavove organa koji je dodelio sredstva.

povezane vesti

komentari (3)

* Sva polja su obavezna

Potvrdite

Slanjem komentara slažete se sa Pravilima korišćenja ovog sajta.

Satane

15. oktobar 2017.

Sram vas bilo, ološu od političara. Monstrumi. Samo da su deca zdrava. Ne dao Bog nikome. Ni na sekund ne bih mogla da zamislim dete da mi nije dobro. Od onih silnih milijardi što su nestale, za lečenje nema.

Мука ми је

15. oktobar 2017.

Јутрос у Чачанској болници се жена породила у подруму , јер "стручњаци" реновирају болницу ! Срамота , али срећом , све је добро испало !!

Čiča Avalski

15. oktobar 2017.

Neka štrajkuju, pa će dobiti - stara radikalska retorika