Ministarka Žarić Kovačević: "Život bez barijera" mora postati stvarnost za porodice koje žive sa retkim bolestima 1Foto: Ministarstvo za brigu o porodici i demografiju

Ministarka za brigu o porodici i demografiju Jelena Žarić Kovačević izjavila je danas na konferenciji „Život bez barijera“ da su porodice koje žive sa retkim bolestima deo društvenog prioriteta, a ne njegove margine.

Žarić Kovačević je na skupu organizovanom povodom obeležavanja Svetskog dana eozinofilnog ezofagitisa istakla da ta bolest ne pogađa samo telo, već utiče na celokupan kvalitet života i ritam porodice, saopšteno je iz kabineta ministarke.

Prema njenim rečima, život sa tom bolešću podrazumeva vođenje računa o ishrani, izbegavanje alergena, stalne terapije i preglede, ali i emotivnu snagu, hrabrost, istrajnost i razumevanje okoline.

Ona je zahvalila lekarima, udruženjima, aktivistima i institucijama koji daju doprinos i dodala da je poslednjih godina napravljen ozbiljan napredak na kojem i najrazvijenije zemlje mogu da pozavide.

Žarić Kovačević je navela da današnja konferencija „Život bez barijera“ nije samo naziv, već mora postati i stvarnost.

„Stvarnost u kojoj se ljudi sa EoE-om ne suočavaju sa nerazumevanjem. Stvarnost u kojoj porodica ne mora da bira između zdravlja i finansijske sigurnosti, u kojoj roditelj ima podršku, a ne samo dodatnu odgovornost“, istakla je ministarka i zahvalila svim lekarima, udruženjima, aktivistima i institucijama koje već daju svoj doprinos.

Ona je navela da zahvaljujući angažovanju predsednika Republike i njegove supruge, inicijativama udruženja pacijenata, posvećenosti stručnjaka i sve snažnijoj podršci institucija, poslednjih godina napravljen je ozbiljan napredak na kojem i najrazvijenije zemlje mogu da pozavide.

„Odgovor naše države na retke bolesti postao je sistemski i sveobuhvatan, a zacrtani ciljevi dugoročni“, naglasila je ministarka i podsetila da se za obolele od retkih bolesti nikada više sredstava nije izdvajalo – 2012. godine 130 miliona dinara, a danas 10,2 milijarde dinara.

Istakla je da je poruka Ministarstva za brigu o porodicu i demografiju da da niko ne sme biti sam u ovoj borbi.

„Mi kao društvo pokazali smo da ne merimo vrednost naše podrške brojem slučajeva, već ljudskim pravom na zdravlje i život bez prepreka. Ministarstvo za brigu o porodici i demografiju je uvek otvoreno za dijalog, za inicijative i konkretne predloge. Zajedno, možemo učiniti da retke bolesti budu vidljive i da život za svako dete – za svaku porodicu – bude život bez barijera.“, zaključila je Žarić Kovačević, a prenosi pres služba ministarstva.

Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, ali i na X nalogu. Pretplatite se na PDF izdanje lista Danas.

Komentari