Fond za lečenje dece i inostranstvu će u najkraćem mogućem roku pomoći da deca obolela od retkih bolesti dobiju dijagnozu po ubrzanoj proceduri. Trenutno je 19 zvaničnih zahteva za lečenje dece u inostranstvu – kaže za Danas ministar zdravlja Zlatibor Lončar. On dodaje da je samo u toku jučerašnjeg dana stiglo 10 zahteva, bez dijagnoze.
– Fond će razmatrati zahteve i verujem da ćemo izaći u susret svima. Pokušaćemo, ako je to moguće, da bilo gde u svetu dođemo do dijagnoze za tu decu – istakao je Lončar.
Prema njegovim rečima, Fond će pomoći da roditelji ne moraju da prođu kroz procedure koje predviđa budući Zojin zakon. Kako je ministar potvrdio za naš list, zakon bi u januaru 2015. godine trebalo da uđe u skupštinsku proceduru. Zlatibor Lončar se juče sastao sa predsednikom Odbora Skupštine Srbije za zdravstvo Dušanom Milisavljevićem i porodicama dece koja boluju od retkih bolesti. On je istakao da novac nije problem jer su u Fondu tri miliona evra, ali je ukazao da u jednom broju slučajeva „nemamo ideju kome da se obratimo za pomoć“.
– Ne radi se o novcu, već o tome da ne znate kome da se obratite – rekao je ministar.
Bojana Milosavljević, majka Zoje, izjavila je da su roditelji „prilično“ zadovoljni sastankom i da su „oprezno optimistični“. Prema njenim rečima, po hitnom postupku osnovaće se komisije tako da deca sa retkim bolestima neće morati da čekaju da prođu kroz procedure koje će predviđati Zojin zakon.
Milisavljević: Zojin zakon ponos
Predsednik skupštinskog Odbora za zdravstvo Dušan Milisavljević ocenio je da će Zojin zakon koji treba da bude donet u januaru, služiti na čast Skupštini Srbije i Ministarstvu zdravlja.
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, ali i na Twitter nalogu. Pretplatite se na PDF izdanje lista Danas.
