Omogućeno lečenje dvostruko više pacijenata

Za obolele je tako učinjen veliki pomak i u tom duhu ove godine se obeležava 30. maja Svetski dan borbe protiv multiple skleroze.

MS  je podmukla bolest, a njen tok nepredvidiv. Broj obolelih ou Srbiji je u porastu.

Najčešće se javlja između 20. i 40. godine života, ali se može manifestovati i u bilo kom drugom životnom periodu, a žene oboljevaju dva puta češće od muškaraca.

MS je vrlo ozbiljno oboljenje, ispoljava se neurološkim simptomima, a karakterišu je česta pogoršanja. Značajan broj bolesnika posle 15 godina trajanja bolesti postaje vezan za invalidska kolica.

Društvo multiple skleroze Srbije, kao jedno od najstarijih udruženja pacijenata u Srbiji, ove godine obeležava Svetski dan borbe protiv multiple skleroze, pod sloganom „Ostanimo povezani“.

– Vest da će inovativna terapiju početi da se daje pacijentima obolelim od MS-a je veoma značajna. Nakon višegodišnje borbe za savremene terapije, uspeli smo da zajedno sa predstavnicima Ministarstva zdravlja i RFZO, omogućimo lečenje duplo većeg broja pacijenata. Trenutno prvu generaciju lekova dobija oko 1.100 ljudi, a taj broj će se povećati za još 600 osoba. Pored proširenja broja pacijenata na već postojećim terapijama, dodatnih 700 pacijenata će dobiti najsavremenije lekove. Prema procenama neurologa, standardna dosadašnja terapija koja se koristi u lečenju multiple skleroze, nije efikasna kod više od trećine bolesnika, ističe Jasmina Brajković predsednica Društva MS Srbije.

Prof. dr Jelena Drulović, neurolog Klinike za neurologiju Kliničkog centra Srbije i vodeći stručnjak za MS u našoj zemlji, istakla je da se od sredine juna i tokom jula kreće sa svim terapijama.

– Nove terapije usporavaju progresiju bolesti, smanjuju učestalost pogoršanja i značajno poboljšavaju kvalitet života obolelih, što je važno, jer MS tokom vremena ima tendenciju akumulacije onesposobljenosti. Očekujemo da će sada ukupno oko 2.400 ljudi dobiti terapiju. Zbog pandemije Covida -19 je postojala bojazan kako će primena tih lekova uticati na pacijente i to je bio razlog odlaganja primene terapija. Značajno je povećan broj ludi koji su se do sada lečili interferonima i preparatima glatiramer acetata. Ove lekove će dobijati još 600 pacijenata, a polovinom juna krenućemo sa uvođenjem novih pacijenata za ove lekove. Nakon toga, krenućemo i sa oralnim lekovima – teriflunomidom i dimetil fumaratom, kao i fingolimidom i kladribinom, koji spadaju u efektivnu terapiju. Započećemo i sa primenom monoklonskih antitela, natalizumaba, okrelizumaba. Tokom jula krenućemo sa okrelizumabom, koji se daje intravenski, a i sa još jednim monoklonskim antitelom, alemtuzumabom uz dodatni oprez iz bezbednosnih razloga, kod visoko aktivnih pacijenata, objasnila je prof. dr Drulović.

Dr Olivera Tamaš Stojiljković, neurolog u Klinici za neurologiju Kliničkog centra Srbije, rekla je da postoje novi protokoli lečenja po kojima žene obolele od multipla skleroze više ne moraju da prekidaju terapiju, ukoliko zatrudne ili se porode.

– Ranije se, lečenje pacijentkinja sa MS -om odlagalo nakon zasnivanja porodice. Danas odlaganje terapije nikako nije opravdano. Opsežni podaci ne ukazuju na postojanje rizika od razvoja teških kongenitalnih anomalija, ukoliko je pacijentkinja izložena leku u periodu pre začeća i tokom prvog tromesečja trudnoće. Dostupni podaci ne ukazuju na veći rizik od spontanih pobačaja. Važno je istaći da ukoliko postoji klinička potreba, glatiramer acetat i interferonske preparate možemo da koristimo tokom trudnoće i tokom dojenja,  objasnila je dr Tamaš Stojiljković.

Manje pogoršanja

Andrea Đokić (34) iz Beograda jedna je od pacijentkinja koja se nada da će početi da dobija novu terapiju, s obzirom da je dve godina dobijal lek iz donacije.  „MS mi je dijagnostikovana 2015. godine i to izuzetno agresivna forma. Tokom prve godine doživela sam mnogo relapsa, praktično na svakih dva do tri meseca. Posle svakog trebalo mi je dosta vremena da se povratim. Tada mi je doktorka predložila da budem na terapiji iz donacije. Kako sam počela da je primenjujem, relapsa više nije bilo. Od oktobra više nisam na donaciji i svaki dan iščekujem da mi se nešto desi. Ne želim da budem u invalidskim kolicima i drugima na teretu. Bitno mi je da budem pacijent koji se leči i da vodim normalan život, kaže Đokićeva.