Foto: EPA-EFE/CHRISTOPHE PETIT TESSONBritansko-švedska kompanija „AstraZeneca“ objavila je danas poslednje podatke prema kojima je potvrđena efikasnost vakcine i očekuje hitno odobrenje vakcine za upotrebu u Sjedinjenim Američkim Državama.
Prema tim podacima, efikasnost vakcine kod prevencije simptomatskog COVID-19 iznosi 76 odsto, dok je kod starijih od 65 godina efikasnost i veća, 85 odsto. Takođe, ohrabruju podaci da je vakcina, kada je u pitanju prevencija teške ili kritične bolesti i hospitalizacije, pokazala 100 odsto efikasnosti.
Pored efikasnosti, nalazi pokazuju i sigurnost vakcine, odnosno da se cepivo dobro podnosi, kao i da nema bezbednosnih zabrinutosti povezanih sa vakcinom.
Ovi rezultati su predstavljeni nezavisnom Odboru za nadzor bezbednosti podataka (Data Safety Monitoring Board). Primarna analiza je unapred navedena u protokolu i biće osnova za regulatorno podnošenje odobrenja za hitnu upotrebu pri Američkoj administraciji za hranu i lekove u narednim nedeljama (FDA).
Izvršni potpredsednik istraživanja i razvoja biofarmaceutike kompanije AstraZeneka, Mene Pangalos, tvrdi da je „Primarna analiza je u skladu sa našom prethodno objavljenim i potvrđuje da je naša COVID-19 vakcina visoko efikasna kod odraslih, uključujući i one starije od 65 godina.
„Radujemo se što ćemo podneti zahtev za odobrenje za hitnu upotrebu u SAD i pripremamo se za isporuku miliona doza širom Amerike“, istakao je on.
U narednim nedeljama kompanija AstraZeneka će predati analizu na stručno recenziranu publikaciju.
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, ali i na Twitter nalogu. Pretplatite se na PDF izdanje lista Danas.
