Foto: Beta/ AP/ European Commission /Etienee AnsotteEvropska agencija za lekove (EMA) mogla bi da u drugoj polovini decembra odobri prodaju anti-KOVID vakcina koje su nezavisno razvili američka „startap“ firma „Moderna“ i savez američke farmaceutske kompanije „Pfizer“ s nemačkom biotehnološkom firmom „BioNTech“.
To je večeras najavila predsednica Evropske komisije Ursula fon der Lajen.
EMA „svakodnevno razgovara“ s američkim kolegama u agenciji za lekove FDA, da bi „uskladili procene“, rekla je ona.
EMA bi mogla „dati uslovno odobrenje za stavljanje u promet vakcina ‘Pfizer/BioNTech’ i ‘Moderna’ od druge polovine decembra, ako postupci budu išli glatko“, rekla je šefica izvršne vlasti EU na kraju video-samita Unije o pandemiji.
Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, ali i na Twitter nalogu. Pretplatite se na PDF izdanje lista Danas.
