Američki proizvođač vakcina odložio testiranje za kraj novembra

Kompanija je saopštila da se zaključci treće faze istraživanja, koja se sprovodi u Britaniji, očekuju u prvom tromesečju 2021. godine i da bi mogli biti osnov za odobrenje te vakcine na globalnom nivou, ali za te navode nije ponudila dodatna objašnjenja.

Nije, međutim, ni u potpunosti jasno šta bi to konkretno moglo značiti za Sjedinjene Države.

Takođe, kopanija Novavaks saopštila je da zaključke o ranim i srednjim fazama istraživanja planira da saopšti u petak, a ranije objavljeni podaci ukazali su da je vakcina koju razvijaju proizvela visok nivo antitela protiv korona virusa.

“Mislim da se američka Uprava za hranu i lekove ustručavala od odobravanja vakcina za američke građane koje nisu testirane u Americi”, izjavio je Pol Ofit, stručnjak za zarazne bolesti Univerziteta u Pensilvaniji i član Savetodavnog odbora za vakcinu Uprave za hranu i lekove u razgovoru za Žurnal američke medicinske asocijacije.

Istovremeno, nekoliko farmaceutskih kompanija, uključujući i rivalske Fajzer i Astra Zeneku, do sada su obaveštavale javnost da su u poznijim fazama ispitivanja, mada nijedna od njih nije objavila da je došla do nalaza čiji bi rezultat bio traženje odobrenja za registrovanje vakcine.

Kompanije su, uključujući Novavaks, sa nekoliko država sklopile ugovore o distribuciji, pošto budu odobrene.

Novavaks je u avgustu saopštio da će velikoj Britaniji do aprila 2021. isporučiti 60 miliona doza vakcine protiv korona virusa. Istovremeno, priprema se da Sjedinjenim Državama isporuči 100 miliona doza do januara 2021, pošto su joj američke vlasti dodelile 1,6 milijardi dolara za razvoj vakcine, a potpisala je i ugovore o snabdevanju vakcinama Kanade i Japana.