Društvo • 15.04.2022. 14:55
Mali Vukan boluje od retke bolesti: Svakodnevno se bori za pokret, a jedina nada roditeljima je skup lek u inostranstvu
Najteže moguće iskustvo, ogroman, parališući strah, najveći koji sam ikad osetila. Iskreno sam se nadala da niko neće da pomene tu dijagnozu i tada je krenuo pakao, priča za Danas Ivana Stoiljković, majka devetomesečnog Vukana, dečaka koji boluje od spinalne mišićne atrofije (SMA), vrlo retke bolesti, a za čije lečenje je neophodna terapija od 2,5 miliona evra.